Agonistas alfa2 adrenérgicos usados durante la cirugía para el alivio del dolor intra y postoperatorio

Última actualización el 04/10/2020

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Introducción

Los  agonistas alfa2 adrenérgicos son fármacos analgésicos  propuestos para su uso en la analgesia por vía sistémica para minimizar el uso de opiodes intraoperatoriamente  . 

Tabla 1.  Agonistas alfa2 adrenérgicos  utilizados en el período peroperatorio 

SUSTANCIAS

 EMPLEADAS

MECANISMO DE ACCIÓN

PROPUESTO

DURACIÓN / MAGNITUD DEL  EFECTO  DE REDUCCIÓN DE OPIOIDES

Clonidina

  • Activación de los receptores alfa-2 adrenérgicos y disminución de la liberación de neurotransmisores.
  •  Inhibición de la adenilciclasa y los canales Ca2+ voltajedependientes, así como a la apertura de los canales de K+.
  • Activación de los receptores espinales colinérgicos

Hasta 24 h, con un efecto mayor con la dexmedetomidina

Dexmetomidina

 

En la práctica clínica se considera que los agonistas alfa2 adrenérgicos por  vías sistémicas  como la clonidina y la dexmetomidina se asocian a una analgesia postoperatoria eficaz aunque la aparición de efectos adversos como la simpaticolisis, la sedación, la hipotensión y la bradicardia limitan su uso12  Más específicamente, se aprecia un efecto ahorrador de morfina en las primeras 24 h de aproximadamente un 25% con la clonidina y de un 30% con dexmetomidina 3, 4. Este menor consumo de morfina es mayor que el evidenciado con el paracetamol 56 pero menor que el proporcionado por la ketamina o los AINEs7, 8. Asimismo se objetiva una disminución de la intensidad del dolor ? mayor que la obtenida con paracetamol pero menor que con los AINEs 9- y de la incidencia de náuseas y/o vómitos postoperatorios10, 1112aunque no más allá de las 48 horas13.

Al igual que con otras opciones terapéuticas utilizadas en la analgesia por vía sistémica para minimizar el uso de opiodes intraoperatoriamente   existen limitaciones que impiden describir las dosis y forma de administración óptimas que minimicen el uso de opiodes . Entre ellas cabe resaltar las diferentes pautas empleadas  y vías de administración  - p. ej. la clonidina se ha empleado por vía oral 14,15, 16,171819 transdérmica2021 e intravenosa para eliviar el dolor postquirúrgico22- , el hecho que los metaanálisis realizados recopilan información de ensayos controlados de pequeño tamaño y, por lo tanto, sobreestiman los efectos del tratamiento y de no informar los efectos adversos relevantes, e incluso el haber extraído conclusiones comparando agonistas a2 adrenérgicos con especificidades diferentes hacia el recpetor -ejm. la clonidina es un agonista a2 adrenérgico 8 veces menos selectivo que la dexmedetomidina23-.  Para intentar solventar  estos problemas se están  han empezado a introducir otras sustancias con duración de efecto más controlables y  menores efectos hemodinámicos como la  tizanidina2425

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Referencias bibliográficas del artículo

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