Los fármacos analgésicos son aquellas sustancias que suprimen o alivian el dolor. en base a la interacción con una serie de receptores capaces de modular el dolor atenuando la información dolorosa y proporcionar respuestas maduras y protectoras de la homeostasis corporal
Cabe reseñar :
1.-Son medicamentos desarrollados en un proceso de síntesis química (en el caso de los medicamentos biológicos hay uno o más principios activos producidos o derivados de una fuente biológica )
Tabla 1. Diferencias entre los medicamentos químicos (es decir, los fármacos analgésicos convencionales) y los medicamentos biológicos
2.-Para que un fármaco se considere útil para el tratamiento del dolor, debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios: (1) el fármaco en sí mismo debe poseer propiedades analgésicas; (2) el fármaco actúa como adyuvante para facilitar la acción analgésica de otros fármacos (a través de varios mecanismos, ya sea mejorando la actividad analgésica de otros analgésicos, alterando la farmacocinética de otros analgésicos o mediante una combinación de los dos); y (3) el medicamento disminuye los efectos no deseados de otros analgésicos y, por lo tanto, hace que el uso de esos analgésicos efectivos sea más seguro y / o más apropiado para un uso prolongado
3-Son uno de los pilares fundamentales del tratamiento sintomático del dolor frente al tratamiento "no farmacológico" . Más específicamente , constituyen una de posibilidades terapéuticas para el alivio sintomático del dolor encaminadas a : 1) detener el dolor antes de que comience ; 2) potenciar los sistemas moduladores inhibitorios del estímulo nociceptivo ; 3) bloquear los sistemas moduladores excitatorios
Figura 1. Estrategias farmacológicas para conseguir el alivio del dolor Debido a que el dolor es fruto de un equilibrio entre los mecanismos generadores y moduladores de la transmisión del estímulo nociceptivo a diferentes niveles es interesante considerar cuando se establecen dianas terapéuticas que los fármacos: 1) detengan el dolor antes de que comience ; 2) potencien los sistemas moduladores inhibitorios del estímulo nociceptivo ; 3) bloqueen los sistemas moduladores excitatorios
4.-Actúan de diversas formas sobre los sistemas nerviosos central y sistema nervioso periférico
5.-Estas sustancias suelen tener una relación dosis- respuesta, de tal forma que a mayor dosis mayor efecto o respuesta terapéutica, pero con una gran limitación: su toxicidad. Generalmente esta toxicidad se debe al efecto del fármaco en lugares que no son su diana principal .
6.-Con este concepto no se incluyen los denominados medicamentos biológicos . Estos medicamentos se comentan en el apartado denominado MEDICAMENTOS BIOLÓGICOS ADMINISTRADOS POR VÍA EPIDURAL
Este apartado revisa la información relacionada con los fármacos analgésicos, entendido a estos como aquellos medicamentos capaces de modular la transmisión del estímulo nociceptivo minimizándolo o aboliéndolo. que se administran por vía epidural . En este caso se desglosan según sean SUSTANCIAS ADMINISTRADAS POR VÍA EPIDURAL PARA EL ALIVIO DEL DOLOR DE ACCIÓN REVERSIBLE o SUSTANCIAS ADMINISTRADAS POR VÍA EPIDURAL PARA EL ALIVIO DEL DOLOR DE ACCIÓN IRREVERSIBLE
SUBCATEGORÍAS
Los fármacos analgésicos pueden clasificarse según sean fármacos analgésicos de acción reversible o fármacos de acción irreversible (sustancias neurolíticas ) Este apartado se centra en las sustancias que se administran por vía epidural de acción reversible, es decir, aquellos fármacos analgésicos capaces de modular el dolor de una forma temporal exceptuando a los denominados medicamentos biológicos (son aquellos medicamentos que contienen uno o más principios activos producidos o derivados de una fuente biológichay uno o más principios activos producidos o derivados de una fuente biológica ) que son estudiados en A diferencia de las sustancias administradas pro vía epidural para el alivio del dolor de acción irreversible el uso de sustancias epidurales de acción reversible busca modular el dolor de una forma temporal . De entre sustancias epidurales de acción reversible cabe reseñar : 1.- Los ANESTÉSICOS LOCALES EPIDURALES 2.- Los OPIOIDES EPIDURALES 3.-Los CORTICOIDES EPIDURALES 4.- OTRAS SUSTANCIAS ADMINISTRADAS EPIDURALMENTE
Los fármacos analgésicos pueden clasificarse según sean fármacos analgésicos de acción reversible o fármacos de acción irreversible (sustancias neurolíticas ) Este apartado proporciona información relacionada con las sustancias que se administran por vía epidural de acción irreversible, es decir, aquellos sustancias químicas capaces de destruir el tejido nervioso cuando son aplicadas en su vecindad A diferencia del efecto conseguido con las sustancias administradas por vía epidural para el alivio del dolor de acción reversible el uso de sustancias neurolíticas epidurales busca un efecto permanente Cabe reseñar: : 1.-El objetivo de la neurolisis epidural es producir analgesia segmentaria sin pérdida motora. Permite disminuir progresivamente las dosis de opioides por vías sistémicas 2.- Existen otras vías de administración de las sustancias neurolíticas 3.-Los bloqueos neurolíticos por por vía epidural proporcionan un alivio del dolor bilateral, aunque sus efectos analgésicos pueden no ser tan completos como los obtenidos tras la administrsción de sustancias intradurales de acción irreversible . 4.-La neurólisis epidural proporciona mayor seguridad y facilidad para inyecciones repetidas que el uso de la vía intradural para la administración de sustancias intradurales de acción irreversible . Asimismo se considera que proporciona mayor eficacia en el alivio del dolor de la unión torácica y cervicotorácica. En cambio no parece haber un mayor margen de seguridad de la neurólisis epidural frente a la neurólisis intratecal. Un estudio realizado por Katz et al. demostraron que 2 semanas después de la inyección epidural lumbar de fenol en un grupo de primates había una lesión de la raíz nerviosa posterior predominante además de lesión en la raíz nerviosa anterior y la médula espinal. Estos sujetos de prueba también demostraron debilidad motora de las extremidades inferiores en el examen físico. 1 En un paciente que murió 24 días después de una serie de tres inyecciones epidurales torácicas de alcohol realizadas por Hayashi et al., se destruyó la estructura laminar del tercio exterior de la duramadre. Sin embargo, no se observaron anomalías en las raíces de los nervios espinales ni en la médula espinal. 2 5.- Existe la posibilidad de realizar una técnica epidural interlaminar o una técnica epidural transforaminal 3 En este último caso se debe tener especial cuidado de evitar la inyección intravascular en una arteria radicular. 6.-Antes de la realización de un procedimiento en el que se empleen sustancias neurolíticas : 1) es necesaria una adecuada valoración de los pacientes y su diagnóstico, identificar déficits preexistentes, ubicar adecuadamente el nivel que se debe bloquear, elegir el agente neurolítico y la técnica respectiva; 2) debe haberse realizado un bloqueo diagnóstico/pronóstico con el fin que el paciente experimente los beneficios y las posibles complicaciones del procedimiento. Este se debe realizar con anestésicos locales en una concentración del 0,125%, para disminuir las consecuencias sobre los nervios somáticos y que no presente alteraciones motoras. 4 7.-La neurolisis epidural es una técnica sencilla para el personal entrenado, que consiste en alcanzar el espacio epidural espinal a un nivel segmentario de la médula espinal apropiado para la entrada nociceptiva. Para su realización : : Debe haberse realizado una selección cuidadosa del paciente Es esencial haber firmado un consentimiento informado Durante la técnica : La selección de la aguja del tamaño adecuado para la punción epidural depende del agente utilizado. El uso de fenol en glicerina requiere una aguja de gran calibre, mientras que el uso de fenol acuoso, fenol en solución salina o alcohol permite el uso de una aguja mucho más pequeña, en cuyo caso se puede usar una aguja epidural o un catéter. La localización del espacio deseado a realizar la punción y/o colocación del catéter epidural debe realizarse a un nivel segmentario de la médula espinal apropiado para la entrada nociceptiva . Para ello es muy útil el uso de fluoroscopia. Previa a la administración de la la sustancia empleada como neurolítico debe verificarse la correcta colocación de la aguja mediante una aspiración preliminar y un bloqueo de diagnóstico con anestesicos locales Debemos conocer las peculiaridades específicas de la sustancia empleada como neurolítico ( Fenol, , Alcohol ) . Dejar un catéter epidural permite realizar inyecciones repetidas sin acceder al espacio epidural en múltiples ocasiones independientes. Sin embargo, el catéter puede ser un nido de infección. Habrá qie realizar exámenes exhaustivos antes y después del bloqueo. 8.- Sustancias utilizadas : 1) Fenol 2) Alcohol Es muy recomendable dejar un catéter y dar bolos repetidos diarios durante 3 días hasta que se se logren resultados satisfactorios, es decir , hasta que no se produzcan cambios notables en los niveles de dolor o hasta que el paciente esté libre de dolor después de 24 horas.5 Volumen empleado : 2 - 5 ml suelen ser adecuados. Los volúmenes pueden aumentar a medida que la ubicación es más caudal. Antes de cada administración diaria, se verifica correcta colocación catéter con una dosis de prueba de anestésico local, ( también sirve para reducir las disestesas asociadas al alcohol ) . 6 La dosis administrada se puede dosisficae con incrementos de 0,2 ml separados con intervalos de 20 a 30 minutos. 9.- Problemas : 1) Frecuentemente resulta analgesia incompleta y requiere ser repetido 2) Complicaciones :ver en vías de administración de las sustancias neurolíticas 10.- Indicaciones : La neurólisis epidural se utiliza para el dolor abdominal por cáncer de origen tanto visceral como somático y visceral mixto.7 Los resultados obtenidos tras administración de sustancia empleada como neurolítico por vía epidural son menos significativos en pacientes con dolor crónico no maligno8. En cuatro estudios, los resultados de la neurólisis epidural torácica revelaron una mejora significativa del dolor por cáncer.9 El alivio del dolor oscila entre un l 65 % al 100 % en un 80 % de los pacientes. El alivio del dolor varió entre las poblaciones y reflejó la gravedad de la enfermedad; sin embargo, muchos pacientes estuvieron libres de dolor hasta el momento de su muerte. En los pacientes que sobrevivieron, la duración del alivio del dolor varió de menos de 1 mes a más de 3 meses.