En la evaluación y preparación del paciente susceptible de realización de una técnica intervencionista para el tratamiento del dolor es necesario obtener la firma del consentimiento informado
En en el ámbito del dolor, el consentimiento informado (CI) debe entenderse como un proceso de comunicación e información entre el profesional sanitario y la persona atendida sobre el procedimiento diagnóstico o terapéutico propuesto ( técnica intervencionista para el tratamiento del dolor , tratamiento con opioides ) y que culmina con la aceptación o negación por parte del paciente competente de udicho procedimiento, después de conocer los riesgos, beneficios y alternativas, para poder implicarse libremente en la decisión.
Estos elementos se concretan por escrito en un formulario denominado documento de Cl donde se recogen los datos personales del paciente,se describe el procedimiento terapéutico o diagnóstico que se considera realizar (puede ser una éécnica intervencionista para el tratamiento del dolor o un tratamiento médico como el tratamiento con opioides ) , se presentan las alternativas y los resultados esperados, así como los efectos secundarios y que finaliza con la toma de decisión del paciente, de aceptación o denegación.
Tabla 1 . Consentimientos informados en el área del dolor
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Documentos específicos |
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Consentimiento para la realización de una técnica intervencionista para el tratamiento del dolor |
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Consentimiento para la realización de un tratamiento con opioides |
(*) Para poder aportar información sobre el procedimiento propuesto ir a información sobre el dolor y las estrategias terapéuticas
Este documento debe ser cumplimentado y firmado por el paciente. Por lo tanto, el consentimiento informado tiene al menos dos firmantes: 1) El propio paciente; 2) Los profesionales sanitarios.
El consentimiento informado (CI) no sólo es un documento fruto de la relación clínica médico-paciente. Es el procedimiento mediante el cual se garantiza que el sujeto ha expresado voluntariamente su intención de realizar el procedimiento , después de haber comprendido la información que se le ha dado acerca de los objetivos de la misma, los beneficios, las molestias, los posibles riesgos y las alternativas, sus derechos y responsabilidades. Es un elemento de calidad, que nos sirve de indicador de esta relación clínica. Desde el ámbito ético y legal es un documento exigible en toda historia clínica del dolor en la que hay un acto médico. Por tanto, los objetivos del consentimiento informado serán garantizar la calidad asistencial, informar al paciente y sus familiares, y apoyar su participación en la toma de decisiones y en la comprensión de la relación riesgo-beneficio del tratamiento
El consentimiento informado hace referencia al riesgo , mientras que la toma de decisiones compartidas está relacionada con la existencia o no de un tratamiento que sea claramente dominante cuando el riesgo es alto .